La promesa de poder transferir datos sin interrupciones y directamente desde los sistemas de historias clínicas electrónicas (EHR) a los sistemas de captura electrónica de datos (EDC) ha captado la atención de los profesionales de la investigación clínica de todo el mundo. Sobre el papel, las ventajas son convincentes: una reducción drástica de los requisitos de supervisión in situ, una verificación de los datos de origen (SDV) más ágil, una mayor calidad de los datos gracias a la eliminación de los errores de transcripción manual y una reducción significativa de la carga administrativa para Clinicas de investigación.
Pero, ¿supone la sincronización directa entre el EHR y el EDC el cambio revolucionario que hemos estado esperando, o será que su implantación generalizada requerirá una comprensión más matizada de las prácticas y los sistemas de recopilación de datos en los centros de ensayo? Además de las soluciones de EHR, las soluciones de eSource específicas para cada sector han ganado cada vez más popularidad, y estas soluciones podrían complementar, y no sustituir, el esfuerzo actual por integrar el EHR con los sistemas de EDC.
Únase a nuestro distinguido panel de expertos del sector, que representan los puntos de vista fundamentales de Clinicas de investigación, compañías farmacéuticas y las organizaciones de investigación por contrato (CRO), para participar en un debate interesante y sincero sobre la situación actual y el potencial futuro de la integración entre los historiales médicos electrónicos (EHR) y los sistemas de gestión de datos clínicos (EDC). Los ponentes abordarán cuestiones clave, entre las que se incluyen:
- ¿Qué cantidad y qué tipo de datos de investigación se recogen en la historia clínica electrónica?
- Si no está en la historia clínica electrónica, ¿dónde está?
- ¿Qué otras tecnologías que ya utilizan Clinicas de investigación Clinicas aprovecharse para resolver estos mismos problemas?
- ¿Qué repercusión tienen el tipo de Clinicas en un ensayo y el ámbito terapéutico del ensayo?
Objetivos de aprendizaje clave:
- Identificar los métodos actuales de recogida y almacenamiento de muestras en Clinicas
- Identificar cómo y dónde se recopilan y almacenan los datos clínicos de origen
- Comprender el reto que supone la correspondencia entre los sistemas de historias clínicas electrónicas (HCE) y los sistemas de datos de ensayo clínico (EDC)
Ponentes:
- Raymond Nomizu – Fundador y codirector ejecutivo de CRIO
- Mike Ward – Director sénior de Fundamentos de Ensayos Clínicos, Eli Lilly & Company
- Clare Campbell-Cooper – Directora global de Salud Digital e Innovación, Fortrea
- Brad Hightower – Propietario de Hightower Clinical
- Mats Sundgren, doctor y máster – Director científico sénior para el sector industrial y cofundador del Instituto Europeo para la Innovación a través de los Datos Sanitarios