Diseñado para Clinicas, mejor para sus estudios. Claramente CRIO
eSource Intuitivo que Permite Decisiones Más Rápidas e Inteligentes
Necesitas datos fiables y basados en protocolos, pero Clinicas centrarse en la calidad cuando se ven abrumadas por los trámites administrativos y las tareas manuales. Existe una solución de eSource que recopila datos de origen en tiempo real y permite la supervisión a distancia. Y lo hace todo más fácil. Sin duda, es CRIO.
¿Qué es la solución eSource de CRIO y cómo funciona?
CRIO es una solución intuitiva de eSource que recopila datos directamente en el punto de interacción con el paciente, lo que alivia la carga de trabajo de los centros, estandariza la captura de datos en todas Clinicas y permite la monitorización remota en tiempo real para compañías farmacéuticas las CRO. Creada por un equipo de expertos en investigación clínica que comprenden lo que Clinicas para rendir mejor, está diseñada para que los ensayos se desarrollen sin contratiempos desde el principio:
Las plantillas, totalmente configurables y escalables, estandarizan la captura de datos
El acceso a datos en tiempo real permite la monitorización remota y la colaboración
Las capacidades de informes y consultas de fácil acceso mejoran la calidad de los datos y el rendimiento del centro
Un ecosistema conectado que respalda las actividades esenciales de recopilación de datos agiliza los flujos de trabajo
Vea CRIO en Acción
¿Cómo mejora CRIO el rendimiento de los ensayos clínicos para Clinicas, compañías farmacéuticas y organizaciones de investigación por contrato (CRO)?
Aumento del 90 % enla productividad de la supervisión¹
1. Datos de un estudio interno de CRIO.
Considero que CentraleSource® representa la siguiente etapa en la optimización de los ensayos clínicos, de forma similar al cambio hacia los comités de ética centrales y los laboratorios centrales. Garantiza datos de alta calidad mediante la estandarización de los puntos de datos críticos, al tiempo que permite Clinicas configurar el sistema Clinicas adaptarlo a sus propias prácticas locales. Central eSource agiliza considerablemente la puesta en marcha de los estudios. Todos salen ganando.
Takoda Roland, Vicepresidente Asociado de Éxito del Cliente, Sitero
Como CRO virtual con tecnología avanzada, hemos incorporado CRIO como tecnología central para proporcionar datos optimizados y conformes a la normativa a nuestros clientes patrocinadores. Nuestra filosofía de diseño centrada en lo digital, combinada con el enfoque centrado en el sitio de CRIO, ofrece un valor único y plazos más rápidos en estructuras de estudio virtuales, híbridas y tradicionales.
Joel Morse, director ejecutivo de Curavit
La interfaz para revisores de CRIO es intuitiva y fácil de usar, y gracias a la captura directa de datos, compañías farmacéuticas una herramienta rentable para supervisar mejor los ensayos clínicos internamente.
David Goffredo, Director Asociado de Proyectos Clínicos, RxSight, Inc.
En investigación, un error puede causar muchas consecuencias negativas como una auditoría, pérdida de negocio, etc. Con CRIO, sé que tengo una probabilidad mucho menor de que algo así ocurra. Puedo irme a dormir por la noche sabiendo que tenemos la calidad bajo control. Este es mi sustento, así que esa tranquilidad no tiene precio.
Dr. James Clark, Director Médico, Alcanza
Recomiendo encarecidamente a Clinicas, compañías farmacéuticas las CRO que implementen CRIO en todos sus ensayos. Se trata de una potente herramienta de investigación clínica diseñada específicamente para garantizar el cumplimiento del protocolo desde el principio.
Dra. Elena Christofides, Directora Ejecutiva, Endocrinology Associates
Pasar del papel a los recursos electrónicos siempre conlleva sus dificultades, pero el equipo de CRIO nos ha acompañado durante todo el proceso, escuchándonos atentamente y orientándonos sobre los siguientes pasos a seguir.
Melanie Smyth, directora sénior de Operaciones Clínicas de hVivo
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CRIO es una plataforma de investigación clínica diseñada específicamente para adaptarse al modo en que se desarrollan realmente los ensayos clínicos modernos. En esencia, CRIO sustituye la documentación original en papel por un sistema intuitivo de captura electrónica de datos directamente en el punto de interacción con el paciente, lo que reduce la carga de trabajo de los centros, mejora la calidad de los datos y ofrece a compañías farmacéuticas a las CRO visibilidad en tiempo real de lo que ocurre en sus estudios. Más allá de eSource, CRIO conecta todo el flujo de trabajo del centro: eConsent, eRegulatory y CTMS se integran en una única plataforma. El resultado es un centro más eficiente, datos más limpios y ensayos más rápidos para todos los implicados.
El sistema eSource tradicional hace recaer en cada Clinicas la responsabilidad Clinicas crear y mantener sus propias plantillas de recogida de datos, un proceso que requiere mucho tiempo y que da lugar a datos incoherentes a lo largo de un estudio. CentraleSource® de CRIO da un giro a ese modelo: compañías farmacéuticas las CRO crean de forma centralizada una única plantilla de origen estandarizada y la publican para todas Clinicas investigadoras Clinicas la vez. Clinicas configurarla para adaptarla a los requisitos y preferencias locales, pero los campos de datos principales se mantienen uniformes, lo que garantiza que cada dato se recopile de la misma forma en todas partes. El resultado es una puesta en marcha más rápida del estudio, menos trabajo de configuración a nivel de centro y un nivel de estandarización de los datos que hace que el seguimiento y el análisis sean mucho más eficientes.
Clinicas utilizan CRIO dedican menos tiempo al papeleo y más a los pacientes. Las plantillas de visitas guían a los coordinadores a través de cada requisito del protocolo en tiempo real, lo que reduce las idas y venidas que conllevan los documentos en papel. Las carpetas normativas, los formularios de consentimiento y los historiales de los pacientes se gestionan en la misma plataforma: ya no hay que buscar información en distintos sistemas o archivadores.
Sí. CRIO se integra con las principales plataformas de gestión de datos clínicos (EDC), entre ellas Veeva Vault EDC y Medidata Rave, lo que permite que los datos capturados en CRIO se transfieran directamente a las plataformas EDC, eliminando así la transcripción manual y los errores que esta conlleva. Para Clinicas, esto supone menos trabajo de introducción de datos tras cada visita. Para compañías farmacéuticas las organizaciones de investigación por contrato (CRO), significa un acceso más rápido a datos limpios, menos consultas y una reducción significativa de la necesidad de verificar los datos de origen.
Los resultados hablan por sí solos. Clinicas CRIO han registrado un aumento del 40 % en la inclusión de pacientes, gracias a unos flujos de trabajo más eficientes en las visitas y a una menor carga de trabajo para los coordinadores. La calidad de los datos mejora de forma apreciable: los usuarios de CRIO registran un 20 % menos de desviaciones del protocolo y un 40 % de reducción en el tiempo necesario para introducir los datos en el EDC. En el caso de estudios patrocinados estudios CentraleSource®, Clinicas primer paciente (FPI) entre 30 y 40 días antes que con los métodos tradicionales.
CRIO es la plataforma líder de eSource y gestión de ensayos clínicos, diseñada específicamente para Clinicas de investigación Clinicas en la que confían compañías farmacéuticas las CRO de todo el mundo. A través de una tecnología intuitiva e integrada de eSource y CTMS, creada por expertos en investigación clínica, CRIO ayuda a Clinicas datos fiables y basados en el protocolo en el momento de la interacción con el paciente, al tiempo que permite a compañías farmacéuticas a las CRO realizar un seguimiento remoto en tiempo real. Los resultados son un aumento del 40 % en el número de participantes, una puesta en marcha un 40 % más rápida, un 40 % menos de desviaciones del protocolo y un incremento del 90 % en la productividad de la supervisión. La solución de eSource diseñada para Clinicas que ofrece mejores resultados para tus ensayos es, sin duda, CRIO.
