La conferencia DPHARM reúne a altos ejecutivos de operaciones clínicas y líderes de opinión para explorar las innovaciones en la modernización de los ensayos clínicos, el diseño centrado en el paciente y las colaboraciones en todo el ecosistema de los ensayos. CRIO estará presente en DPHARM 2026; ponte en contacto con nuestro equipo para descubrir cómo nuestras soluciones de eSource y de flujos de trabajo están acelerando la ejecución de los ensayos.
Te invitamos a que te unas a nosotros en la siguiente sesión, en la que participará Ken Getz, del Centro Tufts para el Estudio del Desarrollo de Fármacos.
Fecha: martes , 15 de septiembre
Hora: de 12:35 a 12:45
Título de la sesión: Análisis del proceso de preparación de documentos fuente durante la puesta en marcha del estudio
Descripción de la sesión: Los plazos de puesta en marchade los estudios se han ido alargando a un ritmo acelerado. Esta sesión analiza los factores subyacentes que contribuyen a que la puesta en marcha sea más prolongada y presenta nuevos datos sobre cómo Clinicas traduce los protocolos de ensayos clínicos y la información relacionada en plantillas de documentos fuente, planes de estudio y materiales de apoyo. Basándose en una encuesta realizada a finales de 2025 por Tufts CSDD y CRIO, esta presentación destaca conclusiones clave sobre los estudios, incluyendo un mapa exhaustivo de los sistemas y flujos de trabajo que utilizan los centros de investigación Clinicas a nivel mundial para recopilar, gestionar y transmitir datos de investigación clínica. La sesión también abordará las implicaciones de los resultados, así como las oportunidades y soluciones para mejorar la eficiencia, la rapidez y la calidad de la puesta en marcha.
