Central eSource revoluciona los ensayos clínicos al ofrecer un enfoque de plantillas centralizadas que reduce significativamente la carga de trabajo de los centros y mejora la calidad de los datos. En lugar de Clinicas sus propias plantillas de origen complejas, el patrocinador desarrolla una plantilla centralizada que luego se distribuye a Clinicas en el ensayo. Este proceso no solo acelera el inicio del estudio y estandariza la recopilación de datos, sino que también garantiza la captura coherente de datos clave de seguridad y criterios de valoración, preasigna las variables de eSource a su EDC y proporciona a compañías farmacéuticas CRO acceso remoto en tiempo real a los datos de origen de todas Clinicas. Al reducir el trabajo administrativo y prevenir errores, CRIO Central eSource ofrece un aumento del 40 % en la inscripción, un 40 % más de rapidez en la introducción de datos en el EDC, un 20 % menos de desviaciones del protocolo y un aumento del 90 % en la productividad de la monitorización.