En una reciente entrevista en vídeo con Applied Clinical Trials, Jonathan Andrus, codirector ejecutivo de CRIO, comparte su perspectiva sobre cómo evolucionarán las plataformas eClinical en 2026 para reforzar la calidad de los datos, la supervisión y la eficiencia de los estudios. Analiza el creciente cambio hacia tecnologías eSource y basadas en centros que se rigen por protocolos y que estandarizan la captura de datos directamente desde el protocolo del estudio, lo que garantiza la coherencia y el cumplimiento en el punto de encuentro con el paciente. La conversación también explora la importancia de la colaboración interfuncional en el diseño de protocolos, una gobernanza más sólida del ciclo de vida de los datos y el papel cada vez más importante de la inteligencia artificial en la optimización de la creación de estudios, la revisión de datos y los flujos de trabajo operativos. Haga clic a continuación para leer el artículo completo y descubrir cómo estas tendencias están configurando el futuro de la tecnología de los ensayos clínicos.