En una reciente entrevista en vídeo con Applied Clinical Trials, Jonathan Andrus, codirector ejecutivo de CRIO, describe los cambios operativos que más afectarán a la ejecución de los ensayos clínicos en 2026. Destaca la aceleración del cambio hacia tecnologías basadas en centros y fuentes electrónicas basadas en protocolos para garantizar la calidad de los datos, el cumplimiento normativo y la fiabilidad de los datos de los pacientes en el momento del encuentro con el paciente. Andrus explica por qué los procesos tradicionales en papel y los sistemas fragmentados ya no satisfacen las necesidades de los ensayos modernos, y por qué compañías farmacéuticas cada vez más prioridad a las soluciones electrónicas de confianza que alimentan sin problemas los sistemas posteriores, como los EDC y los almacenes de datos clínicos. El debate también explora la transición más amplia de la gestión tradicional de datos clínicos a la ciencia de datos clínicos, donde el análisis y la supervisión en tiempo real desempeñan un papel fundamental en la eficiencia y el rendimiento de los estudios. Lea la entrevista completa para descubrir cómo estas tendencias están remodelando el futuro de la tecnología de los ensayos clínicos.