SCOPE Europe reúne a más de 750 participantes de toda la comunidad mundial de investigación clínica durante dos días de debates innovadores, colaboración y visión de futuro en Barcelona, España (13 y 14 de octubre de 2026) . Con un 53 % de asistentes de alto nivel procedentes de más de 400 organizaciones diferentes , la Cumbre de 2025 demostró una vez más ser el principal punto de encuentro para los líderes que están dando forma a la próxima generación de operaciones e investigación clínica.
Les invitamos a participar en la siguiente mesa redonda con CRIO y líderes de la industria:
Fecha: miércoles, 14 de octubre
Hora: 11:20 a. m.
Ponentes: Jonathan Andrus (CRIO), Ken Getz (Tufts CSDD), Claire Sears (EMS Healthcare), Agnieszka Gackowska (MediVera) y Jack Evans (Civia Health)
Título: Hemos trazado un mapa de lo que Clinicas Cómo preparar realmente los documentos fuente: los resultados son sorprendentes.
Descripción: Los plazos de inicio de los estudios han aumentado significativamente. Esta sesión examina las causas subyacentes, incluidos los nuevos datos sobre cómo Clinicas Traducir protocolos e información de ensayos clínicos en documentos fuente modelo y material de apoyo para el estudio. Tufts CSDD, en colaboración con CRIO, recopiló datos de encuestas de 209 centros de investigación globales. Clinicas . Sistemas y flujos de trabajo que Clinicas Se analizará el uso que se le da a los datos para capturar, gestionar y transmitirlos, así como los desafíos que se presentan, junto con las oportunidades para mejorar la eficiencia, la velocidad y la calidad de la puesta en marcha.
Fecha: miércoles, 14 de octubre
Hora: 11:35 a. m.
Ponentes: Marc Wartenberger (CRIO), Dimitrios Giannikopoulos (Bayer AG), Megan Olberding (MSD) y Aurora Rojo Sanchís (AEMPS)
Título: De la política a la práctica: Implementación de la IA manteniendo el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) y la integridad de los datos.
Descripción: Descubra cómo implementar la IA en las operaciones clínicas manteniendo el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y la integridad de los datos. Esta sesión ofrece marcos de gobernanza prácticos para integrar la IA en la gestión de datos y las operaciones de los centros, abordando la confidencialidad del patrocinador, los protocolos de validación y las expectativas regulatorias. Aprenda estrategias prácticas para impulsar la innovación sin comprometer los estándares de calidad en el entorno regulado de la investigación clínica en Europa.
