CRIO, líder en tecnología eSource, anuncia el lanzamiento de una novedad en el sector: CRIO Reviewer EDC, diseñado para crear un sistema eSource/EDC totalmente integrado. Reviewer EDC permite a compañías farmacéuticas a las CRO revisar, consultar, extraer, codificar y bloquear los datos recopilados en la aplicación CRIO eSource pocos minutos después de que el centro haya completado el proceso. Esta solución permite Clinicas de investigación capturar los datos una sola vez, sin tener que volver a introducirlos manualmente en un sistema de captura electrónica de datos independiente. Además, elimina la necesidad de que compañías farmacéuticas las CRO realicen una «verificación de los datos de origen» para garantizar la coherencia entre sistemas, un proceso que le cuesta al sector hasta 6000 millones de dólares al año.
Como pionera en el sector, la tecnología eSource de CRIO ha sido adoptada a nivel mundial por más de 1.000 Clinicas más de 4.000 protocolos. La tecnología intuitiva y basada en web de CRIO fue el primer sistema comercial optimizado para los flujos de trabajo de los centros, lo que facilitó la adopción de la captura electrónica de datos en tiempo real por parte de Clinicas.
«Estamos encantados de ser de los primeros en lanzar este enfoque unificado de captura de datos clínicos para el sector de la investigación clínica», afirma Raymond Nomizu, director ejecutivo y cofundador de CRIO. «Con este lanzamiento, CRIO ofrece lo mejor de ambos mundos: Clinicas de investigación Clinicas capturar datos de forma precisa y coherente dentro de sus flujos de trabajo, y compañías farmacéuticas eliminar los costosos e innecesarios esfuerzos de control de calidad, al tiempo que obtienen acceso inmediato a datos de mejor calidad».
CRIO eSource sustituye los formularios en papel tradicionales que se utilizan en muchas Clinicas de investigación Clinicas una aplicación web interactiva. Las alertas, la lógica de salto, los cálculos automáticos y otras funciones de control de calidad del sistema resuelven hasta el 50 % de las deficiencias más comunes detectadas en las auditorías, según un análisis independiente realizado por un reconocido experto en calidad del sector. CRIO presenta su sistema unificado de captura de datos a través de un único punto de acceso como «el modelo CRIO».
«En el modelo CRIO solo hay una plantilla, una plantilla unificadade eSource/eCRF, que se versiona y se publica en Clinicas. Clinicas Research Clinicas introduce los datos en esas plantillas y el sistema transmite automáticamente esos datos al módulo Reviewer EDC de CRIO, o a sistemas EDC heredados, lo que a su vez permite compañías farmacéuticas y bloquear los datos», explica Jonathan Andrus, presidente y director de operaciones de CRIO. «Este modelo genera un ahorro significativo para compañías farmacéuticas las CRO, principalmente al eliminar la verificación de los datos de origen y permitir un acceso continuo y en tiempo real a los datos de los centros».
Acerca de CRIO
La innovación es el eje central de todo lo que hacemos. Nuestra misión es optimizar la investigación clínica para acelerar la comercialización de nuevos medicamentos. Hemos creado una plataforma integral y sin papel para la realización de ensayos clínicos que reducirá los errores en los datos, optimizará los procesos normativos y acelerará los plazos. En la actualidad, CRIO presta apoyo a más de 1.000 Clinicas de investigación médica en todo el mundo. Para obtener más información sobre CRIO, visite clinicalresearch.io.