A conferência DPHARM reúne executivos seniores de operações clínicas e líderes de opinião para explorar inovações na modernização dos ensaios clínicos, na conceção centrada no doente e nas parcerias em todo o ecossistema dos ensaios. A CRIO estará presente na DPHARM 2026; entre em contacto com a nossa equipa para saber como as nossas soluções de eSource e de fluxos de trabalho estão a acelerar a realização dos ensaios.
Junte-se a nós na seguinte sessão com Ken Getz, do Tufts Center for the Study of Drug Development.
Data: terça-feira , 15 de setembro
Hora: 12h35 às 12h45
Título da sessão: Análise do processo de preparação de documentos-fonte durante o arranque do estudo
Descrição da sessão: Os prazos de arranquedos estudos têm vindo a aumentar a um ritmo acelerado. Esta sessão analisa os fatores subjacentes que contribuem para o prolongamento desses prazos e apresenta novos dados sobre a forma como os centros traduzem os protocolos de ensaios clínicos e informações relacionadas em modelos de documentos-fonte, planos de estudo e materiais de apoio. Com base num inquérito realizado no final de 2025 pela Tufts CSDD e pela CRIO, esta apresentação destaca as principais conclusões do estudo, incluindo um mapeamento abrangente dos sistemas e fluxos de trabalho que os centros de investigação globais utilizam para recolher, gerir e transmitir dados de investigação clínica. A sessão irá também debater as implicações dos resultados, bem como as oportunidades e soluções para melhorar a eficiência, a rapidez e a qualidade do arranque.
