A CRIO estará presente na SCDM 2025, em Baltimore, Maryland, de 27 a 30 de setembro.
Durante a conferência, o Diretor Sénior de Segurança, Controlo de Qualidade Corporativo e Conformidade da CRIO, Marc Wartenberger, irá moderar o fórum regulatório na segunda-feira, 29 de setembro, às 9h15. Este fórum reúne líderes globais da área regulatória para partilhar atualizações sobre a ICH E6(R3) e as iniciativas de IA da FDA, oferecendo perspetivas sobre a evolução das normas de conformidade e o futuro da supervisão da investigação clínica. Para mais informações sobre a sessão, clique aqui.
Hannah Kulkarni, da CRIO, apresentará «Tirar o máximo partido da tecnologia para reforçar a relação paciente-centro, reduzir a carga de trabalho do pessoal do centro e abrir caminho para a utilização da IA» na segunda-feira, 29 de setembro, às 11h15. Esta sessão interativa irá partilhar estratégias práticas e estudos de caso sobre a utilização de tecnologia moderna para aliviar a carga de trabalho do pessoal do centro, reforçar a ligação entre o paciente e o centro e explorar aplicações seguras e em conformidade com as Boas Práticas Clínicas (BPC) da IA. Para mais informações sobre a sessão, clique aqui.
O co-CEO da CRIO, Jonathan Andrus, irá intervir na sessão «Definir o Futuro dos Ensaios Clínicos Pós-COVID-19» , na terça-feira, 30 de setembro, às 12h00. Esta sessão irá explorar a forma como a pandemia remodelou a conceção e a execução dos ensaios, desde abordagens descentralizadas e monitorização remota até novas lições em matéria de qualidade dos dados e flexibilidade regulamentar. Jonathan irá juntar-se a outros líderes do setor para debater como estas inovações podem ser sustentadas e reforçadas, de modo a construir sistemas de ensaios clínicos mais resilientes, eficientes e centrados no doente para o futuro. Para mais informações sobre a sessão, clique aqui.