O Central eSource revoluciona os ensaios clínicos ao oferecer uma abordagem baseada em modelos centralizados que reduz significativamente a carga de trabalho dos centros e melhora a qualidade dos dados. Em vez de os centros criarem os seus próprios modelos de dados complexos, é desenvolvido um modelo central pelo promotor, que é depois implementado nos centros participantes no ensaio. Este processo não só acelera o início do estudo e padroniza a recolha de dados, como também garante a captura consistente de dados essenciais de segurança e de parâmetros de avaliação, pré-mapeia variáveis eSource para o seu EDC e fornece aos promotores e CROs acesso remoto em tempo real aos dados de origem em todos os centros. Ao reduzir o trabalho administrativo e prevenir erros, o CRIO Central eSource proporciona um aumento de 40% no número de inscrições, um tempo 40% mais rápido para a introdução no EDC, uma redução de 20% nos desvios do protocolo e um aumento de 90% na produtividade da monitorização.