Numa entrevista em vídeo recente com Applied Clinical Trials, Jonathan Andrus, co-CEO da CRIO, descreve as mudanças operacionais que terão maior impacto na execução de ensaios clínicos em 2026. Ele destaca a tendência crescente para tecnologias baseadas em centros de ensaio e eSource orientadas por protocolos, com o objetivo de garantir a qualidade dos dados, a conformidade e a fiabilidade dos dados dos doentes no momento do contacto com o doente. Andrus explica por que razão os processos tradicionais em papel e os sistemas fragmentados já não satisfazem as necessidades dos ensaios modernos, e por que razão os patrocinadores estão cada vez mais a dar prioridade a soluções de fontes eletrónicas fiáveis que alimentam de forma integrada sistemas a jusante, como o EDC e os armazéns de dados clínicos. A discussão explora também a transição mais ampla da gestão tradicional de dados clínicos para a ciência de dados clínicos, onde a análise e a supervisão em tempo real desempenham um papel central na promoção da eficiência e do desempenho dos estudos. Leia a entrevista completa para saber como estas tendências estão a remodelar o futuro da tecnologia dos ensaios clínicos.