Central eSource desempeñó un papel fundamental en la optimización de la puesta en marcha de los centros, la recopilación de datos y el seguimiento
BOSTON, 27 de octubre de 2026 – CRIO, el proveedor líder de tecnología eSource para la investigación clínica, recibió un Premio a la Innovación de la SCDM junto con Eli Lilly and Company en la categoría «Excelencia en la implementación de la ciencia de datos clínicos» durante la Conferencia Anual de la SCDM de 2026. El programa de premios reconoce a las organizaciones que destacan por integrar la ciencia de datos clínicos a través de las personas, los procesos y la tecnología.
CRIO y Lilly recibieron un reconocimiento por su colaboración en un ensayo clínico global de fase III para la prevención de la enfermedad de Alzheimer, que abarcó más de 120 centros de investigación ( Clinicas ) en cinco países y en el que participaron más de 2.000 pacientes. CRIO utilizó su plataforma Central eSource para este ensayo piloto.
El enfoque tradicional para la recopilación de datos de origen habría exigido que cada uno de los centros de ensayo ( Clinicas ) tradujera de forma independiente un protocolo complejo a sus propias plantillas de origen, utilizando una combinación de documentos en papel, sistemas de fuentes electrónicas (eSource) inconexos y historiales clínicos electrónicos. Ese modelo retrasa el inicio del estudio y genera una variabilidad significativa en la forma de recopilar los datos entre los distintos centros de ensayo ( Clinicas).
En su lugar, CRIO implementó una única plantilla electrónica de fuentes, elaborada por el promotor, para los centros participantes Clinicas en el momento de la activación del estudio. Clinicas podían configurar la plantilla dentro de los parámetros definidos por Lilly, preservando la autonomía de los centros y garantizando al mismo tiempo la coherencia en todo el estudio a nivel mundial.
Entre los resultados más destacados se incluyen:
- Índice de participación del 70 %: el Clinicas de los centros participantes en el ensayo clínico a nivel mundial se inscribieron de forma voluntaria.
- Reducción del 59 % en las visitas de seguimiento presenciales: Central eSource permitió a los asociados de investigación clínica realizar el seguimiento de forma remota, lo que redujo la necesidad de desplazamientos y los costes asociados.
- Un coste un 30 % menor por visita de seguimiento: el paso al seguimiento a distancia redujo los costes de seguimiento.
- Puesta en marcha del sitio 30 días más rápida: Clinicas recibió los documentos originales basados en el protocolo inmediatamente tras la activación.
- Mejora del 24 % en la eficacia de la supervisión: la centralización de los datos y las comprobaciones de edición en tiempo real permitieron a los supervisores revisar un mayor número de visitas de pacientes al día.
Lilly ya ha comenzado a ampliar Central eSource a otros centros de investigación ( estudios ) más allá del programa piloto original. CRIO está aprovechando las lecciones aprendidas de esta implantación de varias maneras: incorporando a personal de investigación con experiencia ( Clinicas ) al desarrollo de las plantillas básicas para reducir el trabajo de configuración a nivel de centro; avanzando en la integración de EDC para que los futuros centros de investigación ( estudios ) se pongan en marcha con esta función activa desde el primer día —lo que elimina la validación en el sitio (SDV) para los puntos de datos integrados—; reduciendo los errores de transcripción; y ampliando el soporte multilingüe para ampliar el alcance geográfico del modelo.
«Este proyecto piloto ha sido una de las implementaciones de eSource centralizadas más ambiciosas del sector hasta la fecha, y es un honor para nosotros compartir este reconocimiento con Lilly», afirmó Jonathan Andrus, codirector ejecutivo de CRIO. «El 70 % de los centros de investigación de Clinicas decidieron participar. Esto nos indica que el modelo funciona para quienes realizan la investigación, no solo para el promotor, y es una clara señal de que los datos de origen estandarizados están listos para transformar la investigación clínica a escala mundial».
Andrus también fue galardonado con el Premio al Servicio Distinguido de la SCDM. Miembro de la organización desde hace casi treinta años, ha formado parte de la junta directiva durante más de 20 años, periodo en el que ha ocupado el cargo de presidente en dos ocasiones y actualmente ejerce como tesorero de la SCDM.
Acerca de CRIO
CRIO es el proveedor líder de soluciones eSource para la investigación clínica. Diseñadas para Clinicas y con la confianza de compañías farmacéuticas y de las CRO de todo el mundo, hemos sustituido la documentación original en papel por herramientas integradas de eSource, eConsent, eRegulatory y CTMS. Nuestra plataforma agiliza la puesta en marcha de los centros, aumenta el número de participantes, reduce las desviaciones del protocolo, refuerza la integridad de los datos y mejora la seguridad de los pacientes. El enfoque de CRIO, centrado en los centros y con prioridad en lo digital, da soporte a más de 7.000 protocolos en más de 4.000 centros Clinicas de todo el mundo. Más información en clinicalresearch.io.