A SCOPE Europe reúne mais de750 participantesde toda a comunidade global de investigação clínica para dois dias de debates visionários, inovação e colaboração emBarcelona, Espanha (13 e 14 de outubro de 2026). Com53% dos participantes a nível executivoprovenientes de mais de400 organizações diferentes, a Cimeira de 2025 provou, mais uma vez, ser o principal ponto de encontro para os líderes que estão a moldar a próxima geração de operações clínicas e investigação.
Junte-se a nós na seguinte sessão de painel com a CRIO e líderes do setor:
Data: Quarta-feira, 14 de outubro
Hora: 11h20
Oradores: Jonathan Andrus (CRIO), Ken Getz (Tufts CSDD), Claire Sears (EMS Healthcare), Agnieszka Gackowska (MediVera) e Jack Evans (Civia Health)
Título: Mapeámos o que os centros fazem realmente para preparar os documentos-fonte — os resultados são reveladores
Descrição: Os prazos de arranque dos estudos aumentaram significativamente. Esta sessão analisa as causas subjacentes, incluindo novos dados sobre a forma como os centros traduzem os protocolos e as informações dos ensaios clínicos em modelos de documentos-fonte e material de apoio ao estudo. A Tufts CSDD, em colaboração com a CRIO, recolheu dados de um inquérito realizado junto de 209 centros de investigação a nível global. Serão discutidos os sistemas e fluxos de trabalho que os centros utilizam para recolher, gerir e transmitir dados, bem como os desafios encontrados, juntamente com oportunidades para melhorar a eficiência, a rapidez e a qualidade do arranque.
Data: quarta-feira, 14 de outubro
Hora: 11h35
Oradores: Marc Wartenberger (CRIO), Dimitrios Giannikopoulos (Bayer AG), Megan Olberding (MSD) e Aurora Rojo Sanchís (AEMPS)
Título: Da política à prática: implementar a IA mantendo a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (BPC) e a integridade dos dados
Descrição: Descubra como implementar a IA nas operações clínicas, mantendo a conformidade com as BPC e a integridade dos dados. Esta sessão apresenta quadros práticos de governação para integrar a IA na gestão de dados e nas operações dos centros de ensaio, abordando a confidencialidade do patrocinador, os protocolos de validação e as expectativas regulamentares. Conheça estratégias concretas para promover a inovação sem comprometer os padrões de qualidade no ambiente regulamentado da investigação clínica na Europa.
