Mike Ward, Diretor Sénior de Capacidades de eSource na Lilly, dedicou a sua carreira de 28 anos ao avanço da recolha de dados de ensaios clínicos na Lilly e em toda a indústria farmacêutica. Lidera os esforços da Lilly para transformar as operações de ensaios clínicos através da digitalização, com especial enfoque na adoção de fontes eletrónicas (eSource) e na integração entre o registo médico eletrónico e a captura eletrónica de dados (EMR-to-EDC).
Mike lidera a implementação de plataformas para centros de ensaio, como o CRIO eSource, com o objetivo de agilizar a captura de dados de origem e reduzir a carga de trabalho dos centros. Além disso, supervisiona a validação da plataforma eCOA e as operações de gestão de contas em mais de 100 estudos ativos e cinco plataformas de fornecedores, garantindo a conformidade regulamentar e a continuidade operacional. Trabalha em estreita colaboração com a IgniteData, a Genospace e a Veeva para promover uma interoperabilidade perfeita entre os registos médicos eletrónicos (EMR) e o sistema de gestão de dados de ensaio (EDC), permitindo o fluxo de dados em tempo real e melhorando a qualidade dos dados em todos os estudos. Em conjunto, estes programas aceleram os prazos dos ensaios clínicos e reforçam a integridade dos dados, desde os centros de ensaio até à apresentação dos resultados.
Para além da sua liderança operacional, Mike tem sido um impulsionador ativo das normas do setor, através de funções de liderança no grupo de trabalho CDISC Clinical Data Acquisition Standards Harmonization (CDASH), na Health Level Seven International (HL7) e na TransCelerate. Desempenha funções de consultor patrocinador da eSource Scale-up Task Force da i~HD, cuja missão é «impulsionar e ampliar coletivamente a implementação da eSource, revolucionando a organização e a execução de ensaios clínicos em todo o mundo».