RESEARCH TRIANGLE PARK, Carolina do Norte — 18 de fevereiro de 2026 —A Lightship Inc., organização moderna de centros de ensaios clínicos empenhada em tornar a investigação acessível a todos, anunciou hoje que selecionou e implementouo sistemaintegradode gestão de ensaios clínicos(CTMS) ede recursos eletrónicos(eSource) da CRIO, com o objetivo de padronizar ainda mais os fluxos de trabalho dos centros e reforçar a visibilidade operacional em toda a sua rede em expansão.
«Os patrocinadores precisam de ter a certeza de que a execução nos centros será consistente em todos os locais e ao longo do tempo», afirmou Darcy Forman, Diretora de Operações da Lightship. «Esta implementação ajuda-nos a padronizar a forma como o trabalho é realizado, reforça a visibilidade que temos em toda a nossa rede e contribui para a realização de ensaios clínicos de alta qualidade à medida que expandimos.»
A Lightship estabelece parcerias com empresas biofarmacêuticas e organizações de investigação por contrato (CROs) para conceber e realizar estudos que ampliem o acesso e as opções dos participantes na investigação, ao mesmo tempo que garantem uma execução sólida dos ensaios. A Lightship oferece opções flexíveis de consultas, incluindo em clínicas, ao domicílio e em unidades móveis de investigação, com o objetivo de reduzir a carga para os participantes e as equipas de estudo.
Com a implementação do CRIO, a Lightship irá centralizar as principais funções operacionais em toda a sua rede de centros de ensaio, incluindo operações de ensaio, elaboração de relatórios e fluxos de trabalho de supervisão, para garantir uma execução padronizada em todos os ensaios e locais. As funcionalidades integradas de eSource e CTMS do CRIO destinam-se a simplificar os fluxos de trabalho nos centros, reduzir os obstáculos administrativos para as equipas e reforçar a visão operacional em todos os programas em curso.
O CRIO é uma solução de eSource que permite a recolha de dados no momento da interação com os participantes, ajudando a reduzir a carga de trabalho dos centros de estudo e a garantir o cumprimento do protocolo. O CTMS do CRIO integra-se com a plataforma de eSource para agilizar as operações dos centros de estudo. Para os patrocinadores e parceiros de CRO, esta implementação reforça:
● Fluxos de trabalho mais consistentes numa rede de instalações em expansão
● Maior visibilidade operacional através do acompanhamento e da elaboração de relatórios centralizados sobre a atividade nas instalações
● Execução repetível em modelos de consultas presenciais, híbridas e flexíveis
«As redes de centros de ensaio necessitam de sistemas que acompanhem o seu crescimento e padronizem a execução entre estudos e centros», afirmou Jonathan Andrus, co-CEO da CRIO. «Estamos entusiasmados por apoiar a Lightship com uma plataforma integrada de eSource e CTMS para centros de ensaio, concebida para centralizar as operações dos centros, reforçar a visibilidade e reduzir a carga administrativa para as equipas de estudo.»
Para saber mais sobre a rede de sites da Lightship e o seu modelo de entrega experimental, incluindo como estabelecer uma parceria, visitehttps://lightship.com.
Sobre a Lightship Inc.
A Lightship Inc. é uma organização moderna de centros de ensaios clínicos empenhada em tornar a participação na investigação acessível a todos. Colaboramos com empresas biofarmacêuticas e CROs para conceber e conduzir estudos que ampliem o acesso e as opções, ao mesmo tempo que aceleram o desenvolvimento de novas terapias. Através de visitas em clínicas, ao domicílio e em unidades de investigação móveis, apoiamos os indivíduos desde o primeiro contacto até à conclusão do estudo, proporcionando prazos mais curtos, maior retenção de participantes, maior diversidade e qualidade e segurança consistentes. Na Lightship, redefinimos o que significa ser um centro de ensaios clínicos. Para mais informações, visitehttps://lightship.com.
Contacto para a imprensa da Lightship:
Brittany Kearns
Crossroads B2B Marketing em nome da Lightship
571-271-7211
Sobre a CRIO
A CRIO é um fornecedor líder de soluções eSource para investigação clínica. A plataforma simplifica a recolha e a gestão de dados, garantindo o cumprimento do protocolo e reduzindo os erros. Ao eliminar os documentos em papel e automatizar os fluxos de trabalho, a CRIO ajuda os centros de ensaios clínicos e os patrocinadores a poupar tempo e dinheiro, a melhorar a qualidade dos dados e a reforçar a segurança dos doentes. A nossa abordagem centrada nos centros e com prioridade no digital torna os ensaios clínicos mais eficientes e eficazes. Saiba mais emclinicalresearch.io.
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Julie Colman
Largemouth Communications em nome da CRIO
919-459-6450