Concebido para centros, melhor para os seus ensaios. Claramente CRIO

Captura de ecrã da plataforma CRIO a mostrar a secção de Consentimento Informado.

eSource intuitivo que permite decisões mais rápidas e inteligentes

Você precisa de dados confiáveis e orientados por protocolos, mas os sites não conseguem se concentrar na qualidade quando estão sobrecarregados com detalhes administrativos e tarefas manuais. Existe uma solução eSource que torna tudo mais fácil.
É claramente CRIO.

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A sua solução eSource

O CRIO é uma solução intuitiva de eSource que recolhe dados diretamente no ponto de interação com o doente, aliviando a carga de trabalho dos centros de investigação e promovendo o cumprimento do protocolo. Criado por uma equipa de especialistas em investigação clínica que compreende o que os centros precisam para ter um melhor desempenho, foi concebido para garantir que os ensaios decorram sem problemas desde o início:

  • Os modelos totalmente configuráveis e escaláveis padronizam a captura de dados

  • O acesso a dados em tempo real permite monitorização remota e colaboração

  • Recursos de relatórios e consultas facilmente acessíveis melhoram a qualidade dos dados e o desempenho do centro

  • Um ecossistema interligado que apoia atividades essenciais de recolha de dados simplifica os fluxos de trabalho

Veja o CRIO em ação

  • Recrutamento 40% mais rápido

  • Start up 40% mais rápido

  • 40% menos desvios do protocolo

Considero o CentraleSource® como a próxima evolução em termos de eficiência nos ensaios clínicos, à semelhança da transição para comités de ética em investigação (IRB) e laboratórios centralizados. Garante dados de alta qualidade através da normalização de pontos de dados críticos, ao mesmo tempo que permite aos centros configurar o sistema de forma a adequá-lo às suas próprias práticas locais. O Central eSource acelera consideravelmente o arranque dos estudos. Todos beneficiam com isso.

Takoda Roland, vice-presidente associado de sucesso do cliente, Sitero

Como uma CRO virtual com tecnologia avançada, incorporámos a CRIO como tecnologia central para fornecer dados simplificados e em conformidade aos nossos clientes patrocinadores. A nossa filosofia de design digital, combinada com a abordagem centrada no local da CRIO, oferece um valor único e prazos mais rápidos em estruturas de estudo virtuais, híbridas e tradicionais.

Joel Morse, CEO, Curavit

A interface do revisor da CRIO é intuitiva e fácil de usar e, com a captura direta de dados, os patrocinadores têm uma ferramenta económica para realizar mais supervisão interna dos ensaios clínicos.

David Goffredo, Diretor Associado de Projetos Clínicos, RxSight, Inc.

Na investigação, um erro pode causar muitas consequências negativas, como uma auditoria, perda de negócios, etc. Com o CRIO, sei que tenho uma probabilidade muito menor de algo assim acontecer. Posso dormir à noite sabendo que temos a qualidade sob controlo. Este é o meu ganha-pão, por isso não há preço para essa paz de espírito.

Dr. James Clark, Diretor Médico, Alcanza

Recomendo vivamente que os centros, patrocinadores e CROs implementem o CRIO nos seus ensaios. É uma ferramenta de investigação clínica poderosa e específica que garante a conformidade com o protocolo desde o início.

Dra. Elena Christofides, Diretora Executiva, Endocrinology Associates

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