organização de investigação clínica

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Aumentar a diversidade nos ensaios clínicos – 3 passos para os patrocinadores

7 de fevereiro de 2023
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Os resultados já saíram: as agências de notação de risco adoram o CRIO

6 de fevereiro de 2023
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Como a rede líder mundial de centros de vacinação reduziu os desvios em relação ao protocolo em quase 40%

16 de novembro de 2022
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Utilizar o eSource como gestor de estudos para monitorização remota

6 de outubro de 2022
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Nunca mais perca um novo consentimento: as vantagens de uma solução integrada de consentimento eletrónico e fontes eletrónicas

26 de setembro de 2022
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Pergunte-me o que quiser – Acertar no alvo com um bom desenho de estudo

16 de agosto de 2022
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Do EMR ao eSource: Por que é que os centros de investigação não utilizam o EMR como ferramenta de recolha de dados

8 de novembro de 2021
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Os patrocinadores e os locais estão a utilizar a tecnologia para agilizar os processos de seleção de locais

8 de março de 2021
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O Diretor de Operações da MACRO Trials fala sobre como os patrocinadores e os centros de ensaios clínicos podem aumentar a inclusão e a diversidade

9 de setembro de 2020
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O nosso centro de investigação clínica foi submetido a uma auditoria da FDA

9 de agosto de 2020
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Como é ser um monitor de investigação clínica? Um dia na vida de um CRA de topo

8 de julho de 2020

Dê aos locais o que eles precisam e veja o seu estudo ser bem-sucedido.

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