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ensayos descentralizados

Automatice el protocolo con eSource

3 de abril de 2023

Aumentar la diversidad en los ensayos clínicos: tres pasos para compañías farmacéuticas

7 de febrero de 2023

Clinicas CRIO Clinicas casi el 30 % de Clinicas de vacunación contra la COVID-19 en EE. UU. Qué significa esto para la adopción de eSource

25 de enero de 2023

De Clinicas independientes Clinicas grandes redes: la evolución continua de la investigación clínica

23 de enero de 2023

CRIO reduce el riesgo de auditoría de la FDA en más de un 70 %.

4 de enero de 2023

No se trata del DCT: los ensayos clínicos impulsados por la diversidad son la clave

21 de noviembre de 2022

Cómo la red de centros de vacunación líder en el mundo redujo las desviaciones del protocolo en casi un 40 %.

16 de noviembre de 2022

El modelo CRIO: cómo se transforma el seguimiento y la gestión de datos al utilizar eSource/EDC en comparación con el EDC tradicional

13 de octubre de 2022

Aprovechamiento de eSource como gestor de estudios para la monitorización remota

6 de octubre de 2022

No vuelva a perderse otro consentimiento renovado: las ventajas de una solución integrada de consentimiento electrónico y fuente electrónica.

26 de septiembre de 2022

Pregúntame lo que quieras: dar en el blanco con un buen diseño de estudio

16 de agosto de 2022

CRIO anuncia el lanzamiento de otra novedad pionera en el sector. Presentamos CRIO Reviewer EDC (eSource/EDC)

10 de mayo de 2022

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