¿Por qué compañías farmacéuticas CRIO?
No necesita otro proveedor, necesita un socio que entienda tanto Clinicas compañías farmacéuticas. Con Central eSource de CRIO, usted obtiene:
- Datos coherentes y listos para su inspección en todos los centros participantes.
- Menos errores y desviaciones gracias a plantillas basadas en protocolos y comprobaciones de edición en tiempo real.
- Supervisión remota que mejora la eficiencia del control y reduce los costes de desplazamiento.
- Mayor adopción por parte de Clinicas, ya que configuran su plantilla en lugar de empezar desde cero.
Vea Central eSource en acción
Vídeo general
Eche un vistazo rápido al funcionamiento de Central eSource y descubra por qué compañías farmacéuticas dejando atrás el papel y los sistemas dispares de los distintos centros.
Central eSource: Cómo compañías farmacéuticas aprovechar la tecnología de los sitios web para estandarizar la calidad y mejorar el rendimiento
Escuche a los líderes del sector hablar sobre cómo Central eSource está transformando la colaboración entre patrocinadores y centros.
Información que todo patrocinador debería leer
EHR frente a eSource
Muchas compañías farmacéuticas los sistemas EHR pueden gestionar la recopilación de datos de origen, pero Clinicas que no es así. Este artículo explica las limitaciones de los EHR y por qué eSource es la alternativa práctica y lista para la investigación.
Leer el artículoeSource frente a EDC
Los EDC siguen siendo esenciales, pero no están diseñados para la captura de datos de origen. A continuación, le mostramos cómo eSource complementa, refuerza y acelera su inversión actual en EDC.
Leer el blogAmpliación de la iniciativa EHR-to-EDC
El sector lleva mucho tiempo buscando la integración entre los EHR y los EDC. Este artículo muestra cómo site eSource salva la brecha, completando la visión y reduciendo la duplicación.
Leer el blogMás allá del cumplimiento normativo: cómo compañías farmacéuticas impulsar el éxito con Central eSource en Investigator Clinicas
Este informe técnico muestra cómo Central eSource se ajusta y cumple con las directrices normativas actuales, incluidas ICH E6(R3), ICH E8(R1) y 21 CFR 312.
Descargar el informe técnicoCentral eSource: Innovación impulsada por los patrocinadores
Clinicas tener que reinventar la rueda. Este artículo destaca cómo las plantillas eSource proporcionadas por los patrocinadores agilizan la adopción y garantizan la estandarización en todos estudios.
Leer el artículoEl propósito de eSource
eSource no solo permite una introducción más rápida de los datos en el EDC, sino que también genera datos de mayor calidad, procesos más limpios y una mayor alineación entre el patrocinador y el centro. En este artículo se explica por qué es importante contar con un eSource diseñado específicamente para este fin.
Leer el artículoResultados reales de compañías farmacéuticas CRO
CRO la productividad de la supervisión
Descubra cómo una CRO su productividad en materia de supervisión gracias al uso de CRIO eSource para el acceso remoto. Si desea reducir los costes de supervisión sin sacrificar la calidad, este caso práctico le muestra el camino a seguir.
CRIO + Sitero: inscripción más rápida y datos más sólidos
En un ensayo clínico global de fase III, Sitero se asoció con CRIO para acelerar la inscripción y mejorar la integridad de los datos. Es un claro ejemplo de cómo Central eSource ayuda a compañías farmacéuticas tanto la eficiencia como la calidad a gran escala.
¿Listo para dar el siguiente paso?
Exploremos cómo Central eSource puede adaptarse a sus ensayos. Ya sea que desee mejorar el monitoreo, reducir las desviaciones o acelerar los plazos, nuestro equipo está listo para mostrarle lo que es posible.