investigação clínica

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O impacto na segurança do doente dos atrasos nos registos médicos em ensaios clínicos

1 de agosto de 2023
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Enfrentar o desafio dos registos de saúde eletrónicos imprecisos e incompletos na investigação clínica

27 de julho de 2023
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Como proceder à aquisição de registos médicos em ensaios clínicos

25 de julho de 2023
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Aumentar o número de ensaios clínicos orientados para a diversidade: a Dra. Lovie Negrin e a Randomize Now, LLC

24 de julho de 2023
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Aumentar a diversidade nos ensaios clínicos: o Dr. Danawi e o Conselho Árabe para a Investigação Clínica

20 de junho de 2023
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As notas de progresso são essenciais para os dados de origem

1 de junho de 2023
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Os centros CRIO representavam quase 30% dos centros de vacinação contra a COVID-19 nos EUA. O que isto significa para a adoção do eSource

25 de janeiro de 2023
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Desde centros independentes até grandes redes: a evolução contínua da investigação clínica

23 de janeiro de 2023
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A CRIO reduz o risco de auditoria da FDA em mais de 70%

4 de janeiro de 2023
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O Modelo CRIO: Como a monitorização e a gestão de dados se transformam com o uso do eSource/EDC em comparação com o EDC tradicional

13 de outubro de 2022
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Explore o Study Design Marketplace da CRIO – Uma plataforma de produtos com modelos de desenho de estudos da eSource

18 de julho de 2022
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A CRIO anuncia o lançamento de mais uma novidade pioneira no setor. Apresentamos o CRIO Reviewer EDC (eSource/EDC)

10 de maio de 2022

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