ensaios clínicos

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O impacto na segurança do doente dos atrasos nos registos médicos em ensaios clínicos

1 de agosto de 2023
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Enfrentar o desafio dos registos de saúde eletrónicos imprecisos e incompletos na investigação clínica

27 de julho de 2023
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Como proceder à aquisição de registos médicos em ensaios clínicos

25 de julho de 2023
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Aumentar a diversidade nos ensaios clínicos: o Dr. Danawi e o Conselho Árabe para a Investigação Clínica

20 de junho de 2023
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As notas de progresso são essenciais para os dados de origem

1 de junho de 2023
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Patrocinadores, os fundos são escassos – sejam prudentes com o vosso dinheiro

17 de maio de 2023
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Os resultados já saíram: as agências de notação de risco adoram o CRIO

6 de fevereiro de 2023
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A CRIO reduz o risco de auditoria da FDA em mais de 70%

4 de janeiro de 2023
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Não se trata do DCT – os ensaios clínicos orientados pela diversidade são a chave

21 de novembro de 2022
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O Modelo CRIO: Como a monitorização e a gestão de dados se transformam com o uso do eSource/EDC em comparação com o EDC tradicional

13 de outubro de 2022
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Utilizar o eSource como gestor de estudos para monitorização remota

6 de outubro de 2022
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Pergunte-me o que quiser – Acertar no alvo com um bom desenho de estudo

16 de agosto de 2022

Dê aos locais o que eles precisam e veja o seu estudo ser bem-sucedido.

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