Por que razão os patrocinadores escolhem a CRIO
Não precisa de mais um fornecedor, precisa de um parceiro que compreenda tanto os centros de ensaio como os patrocinadores. Com o Central eSource da CRIO, beneficia de:
- Dados consistentes e prontos para inspeção em todas as instalações participantes.
- Menos erros e desvios graças a modelos baseados em protocolos e verificações de edição em tempo real.
- Supervisão remota que melhora a eficiência da monitorização e reduz os custos de deslocação.
- Maior aceitação por parte dos sites, uma vez que estes configuram o seu modelo em vez de começarem do zero.
Veja o Central eSource em ação
Vídeo de apresentação
Veja rapidamente como funciona o Central eSource e por que razão os patrocinadores estão a abandonar o papel e os sistemas de sites dispersos
Central eSource: Como os patrocinadores podem aproveitar a tecnologia dos centros de ensaio para uniformizar a qualidade e melhorar o desempenho
Ouça os líderes do setor falarem sobre como a Central eSource está a redefinir a colaboração entre patrocinadores e centros de ensaio
Informações que todos os patrocinadores devem ler
EHR vs. eSource
Muitos patrocinadores partem do princípio de que os sistemas de registos de saúde eletrónicos (EHR) são capazes de gerir a recolha de dados de origem, mas os centros de investigação sabem que não é assim. Este artigo explica as limitações dos sistemas EHR e por que razão o eSource é a alternativa prática e pronta para a investigação.
Leia o artigoeSource vs. EDC
Os sistemas de captura eletrónica de dados (EDC) continuam a ser essenciais, mas não foram concebidos para a captura de dados na fonte. Veja como o eSource complementa, reforça e acelera o seu investimento atual em EDC.
Leia o blogueAmpliação da iniciativa «Do Prontuário Electrónico de Saúde para o Controlo de Dados de Ensaios Clínicos»
Há muito que o setor procura integrar os registos de saúde eletrónicos (EHR) com os sistemas de gestão de dados clínicos (EDC). Este artigo mostra como o eSource de centro clínico colmata essa lacuna, concretizando essa visão e reduzindo a duplicação de esforços.
Leia o bloguePara além da conformidade: como os patrocinadores podem impulsionar o sucesso com a Central eSource nos centros de investigação
Este documento técnico demonstra como o Central eSource está em conformidade com as diretrizes regulamentares atuais e as apoia, incluindo a ICH E6(R3), a ICH E8(R1) e o 21 CFR 312.
Descarregue o documento técnicoCentral eSource: Inovação impulsionada pelos patrocinadores
Os centros de investigação não devem ter de reinventar a roda. Este artigo destaca como os modelos de eSource fornecidos pelo patrocinador simplificam a adoção e garantem a padronização entre os estudos.
Leia o artigoO objetivo do eSource
O eSource não se resume apenas a um registo mais rápido dos dados de ensaio clínico (EDC); trata-se de criar dados de melhor qualidade, processos mais eficientes e um maior alinhamento entre o promotor e o centro de ensaio. Este artigo explica por que razão o eSource desenvolvido especificamente para este fim é importante.
Leia o artigoResultados reais de patrocinadores e CROs
A CRO duplica a produtividade da monitorização
Descubra como uma CRO duplicou a sua produtividade na monitorização ao utilizar o CRIO eSource para acesso remoto. Se pretende reduzir os custos de monitorização sem comprometer a qualidade, este estudo de caso mostra o caminho a seguir.
CRIO + Sitero: Inscrição mais rápida e dados mais fiáveis
Num ensaio clínico global de Fase III, a Sitero estabeleceu uma parceria com a CRIO para acelerar o recrutamento e melhorar a integridade dos dados. Trata-se de um exemplo claro de como o Central eSource ajuda os patrocinadores a promover a eficiência e a qualidade em grande escala.
Pronto para dar o próximo passo?
Vamos explorar como o Central eSource pode integrar-se nos seus ensaios clínicos. Quer pretenda melhorar a monitorização, reduzir os desvios ou acelerar os prazos, a nossa equipa está pronta para lhe mostrar o que é possível.