Para patrocinadores e CROs

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O custo social e financeiro do papel nos ensaios clínicos

22 de abril de 2025
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EHR vs. eSource: Por que razão tantos centros de investigação não utilizam o EHR como ferramenta de recolha de dados

1 de abril de 2025
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Capacitar os centros de investigação clínica com o CRIO e o StudyKIK: uma combinação vencedora tanto para os patrocinadores como para os centros

21 de janeiro de 2025
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A CRIO e a Sitero estabelecem uma parceria para promover um recrutamento, uma rapidez e uma qualidade superiores num ensaio clínico de Fase III através da utilização da eSource

11 de setembro de 2024
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Autenticação única: segurança e conformidade com o CRIO

8 de maio de 2024
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CRIO e Autenticação Única

24 de abril de 2024
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JSCDM: Comparação entre registos de saúde eletrónicos e dados de origem eletrónicos em ensaios clínicos

20 de março de 2024
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Aproveitar o eSource para a monitorização remota: a perspetiva de um gestor de equipa clínica de uma CRO – Perguntas e respostas

9 de janeiro de 2024
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eSource vs EDC – Qual é a diferença?

3 de agosto de 2023
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O impacto na segurança do doente dos atrasos nos registos médicos em ensaios clínicos

1 de agosto de 2023
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Enfrentar o desafio dos registos de saúde eletrónicos imprecisos e incompletos na investigação clínica

27 de julho de 2023
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Por que razão os sites e os patrocinadores precisam de uma API de registos médicos

7 de julho de 2023

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